Anne Lorsignol

Présentation, objectifs et résultats attendus

Présentation

Les espèces actives de l’oxygène (EAOs) via une production par la mitochondrie ont été décrites comme impliquées dans la détection des nutriments et la régulation de la prise alimentaire. L’objectif du projet est de déterminer chez la souris si l’insuline contrôle la prise alimentaire via une signalisation EAos-dépendante impliquant une action sur la mitochondrie.

Détails

Des pathologies métaboliques telles que l’obésité et le diabète sont caractérisées au niveau du système nerveux central par un dysfonctionnement de l’hypothalamus. Ce dernier contient en effet des neurones spécialisés dans la détection des variations sanguines en hormones et nutriments. Cette détection cérébrale permet le maintien de l’homéostasie énergétique via le contrôle de la prise alimentaire et du métabolisme des différents organes et tissus. Dans les maladies métaboliques, la détection hypothalamique de l’insuline (hormone clé du contrôle de l’homéostasie énergétique) est altérée. Caractériser les mécanismes moléculaires responsables de cette détection apparaît donc comme prioritaire pour mieux appréhender le développement de ces pathologies.

Constat

Parmi les mécanismes hypothalamiques responsables du maintien de la balance énergétique les espèces actives de l’oxygène EAOS via une production par la mitochondrie ont été décrites comme impliquées dans la détection des nutriments et la régulation de la prise alimentaire. Par ailleurs il a été montré que l’insuline en périphérie (adipocytes, hépatocytes) pouvait induire une production EAOs, par ailleurs quelques données de la littérature suggèrent que l’insuline dans le cerveau pourrait agir sur la mitochondrie.

Objectifs

Le projet a pour objectif de déterminer in vivo :
Si l’effet anorexigène de l’insuline met en jeu une production dEAOs d’origine mitochondriale au niveau de l’hypothalamus en condition physiologique Si une modification de cette signalisation peut être à l’origine de l’altération du contrôle de la prise alimentaire observée lors du développement des pathologies métaboliques.Les questions à se poser au cours du projet sont les suivantes :
L’effet anorexigène de l’insuline implique t il une production hypothalamique d EAOs ? Les EAOs sont-elles d’origine mitochondriale et/ou extra-mitochondriale ? Cette voie de signalisation est-elle maintenue après 3 jours de régime hypercalorique hyper lipidique ?

Bilan

Le projet doit permettre de :
mieux connaître les mécanismes responsables du contrôle de la prise alimentaire par l’insuline révéler certaines cibles d’intérêt thérapeutique susceptibles d’enrayer le développement des pathologies métaboliques telles que l’obésité et le diabète de type 2.

Publications

Hypothalamic reactive oxygen species are required for insulin-induced food intake inhibition (2009) Diabetes 58, 1544-49
Fioramonti X. et coll. (2007) Diabetes 56: 1219-1227
Pénicaud L. et coll. (2007) Cah. Nutr. Diét. 42(3): 134-138
Pénicaud L. et coll. (2006) Journ. Annu. Diabetol. Hotel Dieu : 1-11
Pénicaud L. et coll. (2006) Curr. Opin. Clin. Nutr. Metab. Care 9(4): 458-462
Jaillard T. et coll. « Effet anorexigène de l’insuline : implication du fonctionnement mitochondrial ? » Septembre 2008 : Strasbourg, Société de Neuroendocrinologie (communication affichée)
Jaillard T. et coll. “Insulin differently modulates hypothalamic mitochondrial energy metabolism in fed or fasted mice. Involvement in food intake regulation ?” Juillet 2008: Paris,SSIB (communication affichée)
Jaillard T. et coll. “Hypothalamic insulin sensitivity depends on metabolic state in mice.”Mai 2007 : Montpellier, Société des Neurosciences (communication affichée)
Fioramonti X. et coll. “Characterization of different glucosensing neuron subpopulations in rat and mouse arcuate nucleus” Novembre 2006: Washington, American Society for Neurosciences. (communication orale)